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1前言  

銠是一種銀白色、堅硬的金屬，具有高反射率。銠金屬通常不會形成氧化物，熔融的銠會吸收氧氣，但在凝固的過程中釋放。釕、銠、鈀、鋨、銥、鉑6個元素在地殼中的含量都非常少。這6個元素在化學(xué)上稱作鉑族元素，加上銀和金，統(tǒng)稱為貴金屬。除了鉑在地殼中的含量為億分之五、鈀在地殼中的含量為億分之一外，釕、銠、鋨、銥4個元素在地殼中的含量都只有十億分之一。又由于它們多分散于各種礦石之中，很少形成大的聚集，所以價格昂貴。為了提取銠灰中的銠元素，我們采用微波消解的方法對銠灰樣品進(jìn)行前處理，ICP-MS進(jìn)行后續(xù)的檢測，通過銠元素的回收情況，選擇最佳的消解參數(shù)。

2儀器與試劑

2.1 儀器

新儀MDS-15微波消解儀，趕酸器，分析天平(十萬分之一)等。

2.2 試劑

鹽酸（38%），過氧化氫（40%）  

3實驗方法

3.1 樣品制備

銠灰樣品消解前要盡量粉碎，保證金屬銠充分暴露出來，從而更好的與酸接觸。

3.2 微波消解金屬銠

通過查閱資料可知銠不溶于多數(shù)酸，它完全不溶于硝酸，稍溶于王水。我們采用鹽酸+過氧化氫的酸體系來消解金屬銠

精確稱取金屬銠0.05g（精確至0.1mg），加入10mL鹽酸和2mL過氧化氫，靜置30min后組裝消解罐，組裝消解罐進(jìn)行實驗，參數(shù)如下：

表一

階段	溫度/℃	時間/min	功率/W
1	150	10	400
2	180	5	400
3	220	90	400
4	220	90	400
5	220	60	400

實驗結(jié)束，待冷卻至室溫后取出消解罐，轉(zhuǎn)移至通風(fēng)櫥中打開，消解液為澄清透明的淡紅色。

3.3微波消解銠灰

通過3.2的實驗證明，鹽酸+過氧化氫體系可將銠元素溶解，我們采用不同的參數(shù)條件來消解銠灰樣品，選擇一種回收率高，且條件較溫和的方案。

3.3.1

稱取銠灰樣品約0.10426g置于消解罐底部，加入10mL鹽酸和2mL過氧化氫，靜置30min左右，組裝消解罐，按照如下設(shè)置參數(shù)進(jìn)行消解實驗：

表二

實驗結(jié)束后，待冷卻至60℃以下，壓力為零時，取出罐架，轉(zhuǎn)移至通風(fēng)櫥中。打開消解罐，靜置一段時間至酸霧散盡后轉(zhuǎn)移并定容至50mL容量瓶中。

3.3.2

稱取銠灰樣品約0.10630g置于消解罐底部，加入12mL鹽酸和2mL過氧化氫，靜置30min左右，組裝消解罐，按照表二的參數(shù)進(jìn)行消解實驗，消解液轉(zhuǎn)移并定容至50mL容量瓶中。

3.3.3

稱取銠灰樣品約0.10656g置于消解罐底部，加入12mL鹽酸和2mL過氧化氫，靜置30min左右，組裝消解罐，按照如下設(shè)置參數(shù)進(jìn)行消解實驗：

表三

實驗結(jié)束后，待冷卻至60℃以下，壓力為零時，取出罐架，轉(zhuǎn)移至通風(fēng)櫥中。打開消解罐，靜置一段時間至酸霧散盡后轉(zhuǎn)移并定容至50mL容量瓶中。

3.3.4

稱取銠灰樣品約0.10662g置于消解罐底部，加入12mL鹽酸和2mL過氧化氫，靜置30min左右，組裝消解罐，按照如下設(shè)置參數(shù)進(jìn)行消解實驗：

表四

實驗結(jié)束后，待冷卻至60℃以下，壓力為零時，取出罐架，轉(zhuǎn)移至通風(fēng)櫥中。打開消解罐，靜置一段時間至酸霧散盡后轉(zhuǎn)移并定容至50mL容量瓶中。

經(jīng)多種方法進(jìn)行實驗，樣品均無法完全溶解，過濾后用ICP-MS檢測銠元素的含量。

4結(jié)果與討論

銠灰樣品無法完全消解，通過微波消解的方法將其中的銠元素溶解至溶液中，以便后續(xù)回收利用，檢測前需進(jìn)行過濾處理。采用四種方法對樣品進(jìn)行消解實驗，可以看出當(dāng)實驗溫度為230℃時，銠元素溶解效果要比220℃好，而且保溫時間縮短半小時后，兩種方法的結(jié)果也比較接近。對于該銠灰樣品的最終方案為，取樣0.1g，加入12mL鹽酸和2mL過氧化氫，最高溫230℃保溫1.5h。

注意事項

1.實驗過加入鹽酸與過氧化氫后會劇烈反應(yīng)，放出大量刺激性氣體，實驗應(yīng)在通風(fēng)櫥中進(jìn)行，需要靜置30分鐘以上。

2.不同來源的銠灰樣品中所含的銠元素不同，應(yīng)根據(jù)時間情況適當(dāng)調(diào)整反應(yīng)時間。