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1前言

隨著我國經(jīng)濟和社會的發(fā)展，我國土壤污染日益嚴重，已對土地資源可持續(xù)利用與農(nóng)產(chǎn)品生態(tài)安全構(gòu)成威脅。據(jù)報道，目前受重金屬污染土地達2000萬公頃，嚴重污染土地超過70萬公頃，13萬公頃土地因鎘含量超標而被迫棄耕，全國土壤環(huán)境狀況總體不容樂觀。

由于土壤成分的復雜性，土壤重金屬元素分析需要進行樣品前處理。目前常用的消解方法有濕法消解、干灰化法和微波消解等。前兩種方法耗費時間長，不能保證消解效果，也有可能造成待測元素損失，同時濕法消解所用揮發(fā)性酸易形成酸霧，污染環(huán)境，易對實驗操作者造成傷害。微波消解方法操作簡單，消解速度快，大大縮短了檢驗周期，提高了分析效率，消解效果好，有效改善實驗人員的工作環(huán)境，分析結(jié)果的精密度、準確度及回收率均能得到有效保障。

2儀器與試劑

2.1儀器

TANK PLUS微波消解儀、PG原子吸收光度計、趕酸儀、玻璃儀器等；

2.2試劑

高氯酸（70%，GR）、硝酸（70%，GR）、鹽酸（37%，GR）、氫氟酸（40%，GR）

鎘標液、銅標液、鉻標液、鎳標液、鉛標液、鋅標液

3實驗方法

3.1樣品采集與制備

在黑龍江、河南、山東等典型區(qū)域分別采集農(nóng)用地和建設用地土壤樣品，共10組。將采集的土壤樣品混勻后用四分法縮分至約100 g?？s分后的土樣經(jīng)干燥后，除去土樣中石子和動植物殘體等異物，經(jīng)過粗磨，細磨至過孔徑15mm（100目）篩，混勻后備用。樣品預處理過程應避免玷污和待測元素損失。土壤的干燥方法可使用自然風干、冷凍干燥、或微波輔助干燥，微波輔助干燥可將干燥時間縮短為自然干燥的1/4以上。

選擇標準土樣-黃紅壤GBW07405(GSS-5)作為質(zhì)控樣。

3.2微波消解

實驗采用的土壤樣品前處理方法為新儀應用實驗室參照國內(nèi)外相關(guān)標準，結(jié)合經(jīng)驗及實際情況優(yōu)化后的消解方法。

每組樣品稱取3個平行樣，取樣量0.2g。另準備空白樣品和標準土樣。

每個消解罐內(nèi)加入6mL硝酸、2mL鹽酸和2mL氫氟酸，組裝消解罐，按照如下程序設定進行微波消解：

過程最高壓力2.5MPa以內(nèi)。

3.3趕酸定容

消解完成，冷卻后取出消解罐，加入2mL高氯酸，180℃趕至開始冒白煙，再加入3mL硝酸趕至近干。冷卻、轉(zhuǎn)移，樣品定容至50mL，標土定容至100mL，溶液無色澄清透明。使用原子吸收檢測前，使用濾紙對待測液進行過濾。

3.4原子吸收光譜檢測

儀器參數(shù)參考相關(guān)檢測標準進行設置，繪制標準曲線，然后進行實際樣品和標準土壤樣品的含量檢測。

4結(jié)果與討論

土壤樣品和標準土壤檢測結(jié)果如下：

4.1 農(nóng)用地土壤樣品重金屬含量檢測結(jié)果（μg/g）

4.3 結(jié)論

檢測結(jié)果表明，不同地區(qū)土壤樣品中的金屬元素含量存在差異，相同地區(qū)不同類型土壤中的金屬元素也存在較大差異；三次取樣的檢測結(jié)果平行性良好，標準樣品的實測值也在標稱值的不確定度區(qū)間之內(nèi)，元素回收率95%~103%，檢測結(jié)果精密度和準確度令人滿意，說明該微波消解方法適用于土壤重金屬檢測的前處理工作。

參考文獻

[1] GB 36600-2018 土壤環(huán)境質(zhì)量 建設用地土壤污染風險管控標準（試行）

[2] GB 36600-2018 土壤環(huán)境質(zhì)量 建設用地土壤污染風險管控標準（試行）

[3] HJ 832-2017 土壤和沉積物 金屬總量的消解 微波消解法

[4] GB/T 17141-1997 土壤質(zhì)量 鉛、鎘的測定 石墨爐原子吸收分光光度法

[5] GBT 17138-1997 土壤質(zhì)量 銅、鋅的測定 火焰原子吸收分光光度法

[6] HJ 491-2009 土壤 總鉻的測定 火焰原子吸收分光光度法

[7] GBT 17139-1997 土壤質(zhì)量 鎳的測定 火焰原子吸收分光光度法